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Um medicamento oral experimental testado em humanos mostrou que pode aumentar a queima de gordura1 mesmo em repouso, sem comprometer a massa muscular, além de aumentar a absorção de glicose2 e a sensibilidade à insulina3. O bom desempenho demonstrado em ensaios pré-clínicos e clínicos pode abrir um novo caminho para o tratamento da obesidade4 e do diabetes tipo 25. O composto, chamado ATR-258, foi descrito em um estudo publicado na revista Cell.
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Nos últimos meses, a especialidade de endocrinologia e metabologia viveu um período de avanços acelerados, com grandes ensaios clínicos1 e atualizações de recomendações que reforçam uma visão2 mais ampla do cuidado cardiometabólico. Além da evolução da farmacoterapia para obesidade3 e diabetes4, com novas opções orais, combinações e evidências em desfechos cardiovasculares, ganham destaque o manejo da doença hepática5 metabólica, a incorporação de tecnologias para diabetes4, avanços na prevenção da progressão do diabetes tipo 16 e a atualização de diretrizes em temas clássicos, como o câncer7 diferenciado de tireoide8.
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Um estudo da Stanford Medicine, publicado no jornal científico The Journal of Clinical Investigation, mostrou que uma reconfiguração do sistema imunológico curou o diabetes1 autoimune2, ou tipo 1, em camundongos. A abordagem pode ser útil para outras doenças autoimunes3, bem como para transplantes de órgãos.
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Estudo publicado no jornal científico Diabetes1 Care mostrou que, com protocolos específicos, uma variedade de abordagens personalizadas (tanto com intervenções farmacológicas quanto não farmacológicas) pode induzir a remissão do diabetes tipo 22 em pacientes cuja doença foi recém-diagnostica.
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Em um caso pioneiro na área médica, pesquisadores relatam ter implantado células1 pancreáticas editadas por CRISPR em uma pessoa com diabetes tipo 12. As células1 liberaram insulina3 por meses, e sem a necessidade de o receptor tomar medicamentos imunossupressores, graças às edições genéticas que fazem com que as células1, coletadas de um doador falecido, não desencadeiem uma resposta imunológica no receptor. O caso foi relatado no The New England Journal of Medicine.
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Um medicamento prescrito para pessoas com diabetes tipo 21 pode fazer mais do que reduzir o açúcar2 no sangue3: ele também ajuda a retardar o envelhecimento celular, de acordo com um ensaio clínico publicado na revista Cell Reports Medicine. Os resultados apontam que o tratamento com henagliflozina está associado ao aumento do comprimento dos telômeros, estruturas nas pontas dos cromossomos4 que funcionam como capas protetoras e encurtam com o tempo.
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Comer batatas fritas várias vezes por semana foi associado a um risco maior de diabetes tipo 21, embora este não tenha sido o caso para batatas assadas, cozidas ou amassadas, de acordo com um estudo publicado no The British Medical Journal. Para cada aumento de três porções semanais de batatas fritas, a taxa de diabetes tipo 21 aumentou em 20%, e para cada aumento de três porções semanais de batata total, a taxa aumentou em 5%.
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Estudo publicado no The Lancet Diabetes1 & Endocrinology revela que em jovens da África Subsaariana diagnosticados com diabetes tipo 12, 65% não têm anticorpos3 ou riscos genéticos associados à doença, o que sugere que têm um novo subtipo não autoimune4 da doença. A descoberta abre caminho para diagnóstico5 e tratamento mais precisos.
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Idosos em uso de agonistas do receptor de GLP-1, principalmente semaglutida (Rybelsus, Ozempic, Wegovy), apresentaram um pequeno aumento no risco de desenvolver degeneração macular1 relacionada à idade neovascular (DMRIn), de acordo com um estudo publicado no JAMA Ophthalmology. Embora os riscos absolutos de DMRIn tenham sido pequenos no estudo (0,2% versus 0,1% em não usuários) é importante lembrar que a DMRIn é uma condição com profundas implicações para a visão2 e a qualidade de vida.
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Uma única infusão de um tratamento à base de células-tronco1 pode ter curado 10 de 12 pessoas com a forma mais grave de diabetes tipo 12. Um ano depois, esses 10 pacientes não precisam mais de insulina3. Os outros dois pacientes precisam de doses muito menores. O tratamento experimental, chamado zimislecel, envolve células-tronco1 que os cientistas estimularam a se transformarem em células das ilhotas pancreáticas4, que regulam os níveis de glicose5 no sangue6. O estudo foi publicado pelo The New England Journal of Medicine.
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